Las siguientes Condiciones están relacionadas con
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- Agenesia renal
La agenesia renal bilateral es la ausencia de ambos riñones al nacer. Es un trastorno genético caracterizado por una falla de los riñones para desarrollarse en un feto. Esta ausencia de riñones provoca una deficiencia de líquido amniótico (oligohidramnios) en una mujer embarazada. Normalmente, el líquido amniótico actúa como un amortiguador para el feto en desarrollo. Cuando hay un Read More
- Aldosteronismo
El aldosteronismo primario (al-DOS-tuh-ro-niz-um) es un tipo de trastorno hormonal que provoca presión arterial alta. Sus glándulas suprarrenales producen una serie de hormonas esenciales. Uno de ellos es la aldosterona, que equilibra el sodio y el potasio en la sangre. En el aldosteronismo primario, las glándulas suprarrenales producen demasiada aldosterona, lo que hace que pierda potasio y retenga sodio. El exceso Read More
- Asociación vacterls
La asociación VACTERL es una asociación no aleatoria de defectos de nacimiento que afecta múltiples estructuras medianas y paramedianas. El término VACTERL es un acrónimo en el que cada letra representa la primera letra de uno de los hallazgos más comunes que se observan en los niños afectados: (V) = (costo-) anomalías vertebrales (A) = atresia anal (C) = defectos Read More
- Biopsia hepatica
Una biopsia de hígado es un procedimiento en el que se inserta una pequeña aguja en el hígado para recolectar una muestra de tejido. Esto se realiza como un procedimiento de consultorio o ambulatorio o durante la cirugía. Luego, el tejido se analiza en un laboratorio para ayudar a los médicos a diagnosticar una variedad de trastornos y enfermedades en el hígado. Una biopsia de hígado se realiza Read More
- Cetoacidosis diabética (dka)
La cetoacidosis diabética es una complicación grave de la diabetes que ocurre cuando su cuerpo produce altos niveles de ácidos en la sangre llamados cetonas. Read More
- Colitis ulcerosa
La colitis ulcerosa (UL-sur-uh-tiv koe-LIE-tis) es una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que causa inflamación y úlceras (llagas) en el tracto digestivo. La colitis ulcerosa afecta el revestimiento más interno del intestino grueso (colon) y el recto. Read More
- Deficiencia de beta-glucosidasa ácida
La enfermedad de Gaucher es un trastorno metabólico hereditario raro en el que la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa da como resultado la acumulación de cantidades dañinas de ciertas grasas (lípidos), específicamente el glicolípido glucocerebrósido, en todo el cuerpo, especialmente en la médula ósea, el bazo y el hígado. Los síntomas y hallazgos físico Read More
- Deficiencia de g6pd
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) (G6PDD) es un trastorno metabólico hereditario, ligado al sexo, caracterizado por un defecto enzimático que conduce a la descomposición de los glóbulos rojos (hemólisis) tras la exposición al estrés asociado con algunas infecciones bacterianas o Ciertas drogas. Una deficiencia de esta enzima puede resultar en la destrucción prematu Read More
- Deficiencia de gamma globulina
La hipogammaglobulinemia es un problema del sistema inmunitario que le impide producir suficientes anticuerpos llamados inmunoglobulinas. Los anticuerpos son proteínas que ayudan a su cuerpo a reconocer y combatir a los invasores extraños como bacterias, virus y hongos. Sin suficientes anticuerpos, es más probable que contraiga infecciones. Las personas con hipogammaglobulinemia pueden contagiarse más f&aacut Read More
- Deficiencia de inmunoglobulina
La agammaglobulinemia es un grupo de inmunodeficiencias hereditarias caracterizadas por una baja concentración de anticuerpos en la sangre debido a la falta de linfocitos particulares en la sangre y la linfa. Los anticuerpos son proteínas (inmunoglobulinas, (IgM), (IgG), etc.) que son componentes críticos y clave del sistema inmunitario. Son esenciales para que el sistema inmunitario haga su trabajo de combatir las bacteri Read More
- Diabetes (tipo 1 y tipo 2)
- Diabetes de fosfato
La hipofosfatemia familiar es un trastorno hereditario raro que se caracteriza por un transporte deficiente de fosfato y, a menudo, alteración del metabolismo de la vitamina D en los riñones. Además, es posible que el fosfato no se absorba bien en los intestinos. La hipofosfatemia resultante de estas deficiencias puede provocar un defecto esquelético llamado osteomalacia, que puede considerarse un ablandamiento de l Read More
- Diabetes en el embarazo (diabetes gestacional)
La diabetes gestacional es la diabetes que se diagnostica por primera vez durante el embarazo (gestación). Al igual que otros tipos de diabetes, la diabetes gestacional afecta la forma en que sus células utilizan el azúcar (glucosa). La diabetes gestacional Read More
- Diabetes gestacional
La diabetes gestacional es la diabetes que se diagnostica por primera vez durante el embarazo (gestación). Al igual que otros tipos de diabetes, la diabetes gestacional afecta la forma en que sus células utilizan el azúcar (glucosa). La diabetes gestacional provoca niveles altos de azúcar en la sangre que pueden afectar su embarazo y la salud de su bebé. Si bien Read More
- Diabetes insípida
¿Cuál es la diferencia entre la diabetes insípida y la diabetes mellitus? La diabetes insípida no debe confundirse con la diabetes mellitus (DM), que resulta de la deficiencia o resistencia a la insulina que conduce a un nivel alto de glucosa en la sangre, también llamado azúcar en la sangre. La diabetes insípida y la diabetes mellitus no están relacionadas, aunque pueden tener sig Read More
- Diabetes insípida nefrogénica
La diabetes insípida nefrogénica (NDI, por sus siglas en inglés) es un trastorno renal raro que puede ser heredado o adquirido. La NDI no está relacionada con la diabetes mellitus más común (diabetes del azúcar), en la que el cuerpo no produce ni usa adecuadamente la insulina. La NDI es un trastorno distinto causado por la resistencia total o parcial de los riñones a la arginina vasopresi Read More
- Diabetes insípida resistente a la vasopresina
La diabetes insípida nefrogénica (NDI, por sus siglas en inglés) es un trastorno renal raro que puede ser heredado o adquirido. La NDI no está relacionada con la diabetes mellitus más común (diabetes del azúcar), en la que el cuerpo no produce ni usa adecuadamente la insulina. La NDI es un trastorno distinto causado por la resistencia total o parcial de los riñones a la arginina vasopresi Read More
- Diabetes insípida sensible a la vasopresina
La diabetes insípida nefrogénica (NDI, por sus siglas en inglés) es un trastorno renal raro que puede ser heredado o adquirido. La NDI no está relacionada con la diabetes mellitus más común (diabetes del azúcar), en la que el cuerpo no produce ni usa adecuadamente la insulina. La NDI es un trastorno distinto causado por la resistencia total o parcial de los riñones a la arginina vasopresi Read More
- Diabetes insípida, neurohipofisaria
La diabetes insípida nefrogénica (NDI, por sus siglas en inglés) es un trastorno renal raro que puede ser heredado o adquirido. La NDI no está relacionada con la diabetes mellitus más común (diabetes del azúcar), en la que el cuerpo no produce ni usa adecuadamente la insulina. La NDI es un trastorno distinto causado por la resistencia total o parcial de los riñones a la arginina vasopresi Read More
- Diabetes mellitus no insulinodependiente...
La retinopatía diabética es una complicación de la diabetes y un trastorno del tejido del ojo sensible a la luz (la retina). Esta condición se caracteriza por cambios destructivos en los vasos sanguíneos de la retina que, si no se controlan, pueden provocar discapacidad visual o ceguera. La gravedad del daño a la retina está altamente correlacionada con el tiempo que el paciente ha tenido diabet Read More
- Diabetes tipo 1
La diabetes tipo 1, antes conocida como diabetes juvenil o diabetes insulinodependiente, es una afección crónica en la que el páncreas produce poca o ninguna insulina. La insulina es una hormona necesaria para permitir que el azúcar (glucosa) ingrese a las células para producir energía. Diferentes factores, incluida la genética y algunos virus, pueden contribuir a la diabetes tipo 1. Aunq Read More
- Diabetes tipo 2
La diabetes tipo 2 es un impedimento en la forma en que el cuerpo regula y utiliza el azúcar (glucosa) como combustible. Esta afección a largo plazo (crónica) provoca que circule demasiada azúcar en el torrente sanguíneo. Eventualmente, los niveles altos de azúcar en la sangre pueden conducir a trastornos de los sistemas circulatorio, nervioso e inmunológico. Read More
- Diabetes tipo 2: vivir con compli...
Si tiene diabetes, se deben realizar análisis de orina anualmente para detectar nefropatía diabética, enfermedad renal. También se debe realizar un análisis de sangre de creatinina de referencia para determinar su función renal. Su proveedor de atención médica también controlará su presión arterial con regularidad, porque el control de la presión arterial alta Read More
- Diabetes y problemas en los pies
Datos sobre la diabetes y los problemas de los pies Dos condiciones principales, la enfermedad arterial periférica (EAP) y la neuropatía periférica, son responsables del mayor riesgo de problemas en los pies en personas con diabetes. Las personas con diabetes tienen un mayor riesgo de úlceras y daños en los pies. En las personas con diabetes pueden ocurrir varios tipos diferentes Read More
- Diabetes, tipo 2
La diabetes tipo 2 es un impedimento en la forma en que el cuerpo regula y utiliza el azúcar (glucosa) como combustible. Esta afección a largo plazo (crónica) provoca que circule demasiada azúcar en el torrente sanguíneo. Eventualmente, los niv Read More
- Didmoad
El síndrome de Wolfram es la asociación hereditaria de diabetes mellitus de inicio en la niñez y atrofia óptica de inicio progresivo. Todas las personas afectadas por el síndrome de Wolfram tienen diabetes mellitus juvenil y degeneración del nervio óptico (atrofia óptica). Además, alrededor del 70 al 75% de los afectados desarrollan diabetes insípida y alrededor de dos terci Read More
- Enfermedad de forbes
La enfermedad de Forbes (GSD-III) es uno de varios trastornos de almacenamiento de glucógeno (GSD) que se heredan como rasgos autosómicos recesivos. Los síntomas son causados por la falta de la enzima amilo-1,6 glucosidasa (enzima desramificadora). Esta deficiencia enzimática hace que se depositen cantidades excesivas de un glucógeno anormal (la forma de energía almacenada que proviene de los carbohidr Read More
- Enfermedad quística de la médula renal
La enfermedad renal intersticial autosómica dominante describe un grupo de enfermedades que afectan únicamente la función adecuada del riñón y que tienen las siguientes características: Se heredan de forma autosómica dominante; se desarrolla enfermedad renal y se requiere diálisis o trasplante de riñón en algún momento entre la 4ª y la 7ª década de la vida; y Read More
- Enfermedad renal de la diabetes
- Esófago traqueoesofágico anal vertebral...
La asociación VACTERL es una asociación no aleatoria de defectos de nacimiento que afecta múltiples estructuras medianas y paramedianas. El término VACTERL es un acrónimo en el que cada letra representa la primera letra de uno de los hallazgos más comunes que se observan en los niños afectados: (V) = (costo-) anomalías vertebrales (A) = atresia anal (C) = defectos Read More
- Fructosuria
La fructosuria es un trastorno metabólico hereditario raro pero benigno. Se caracteriza por la excreción de azúcar de frutas (fructosa) en la orina. Normalmente, no se excreta fructosa en la orina. Esta condición es causada por una deficiencia de la enzima fructoquinasa en el hígado. Esta enzima es necesaria para la síntesis de glucógeno (la forma de energía almacenada en el cuerpo) a par Read More
- Fucosidosis
La fucosidosis es un trastorno genético raro caracterizado por la deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa, que se requiere para descomponer (metabolizar) ciertos compuestos complejos (p. ej., glicolípidos que contienen fucosa o glicoproteínas que contienen fucosa). La fucosa es un tipo de azúcar requerida por el cuerpo para realizar ciertas funciones (azúcar esencial). La incapacidad para descomponer los c Read More
- Glucogenosis tipo iii
La enfermedad de Forbes (GSD-III) es uno de varios trastornos de almacenamiento de glucógeno (GSD) que se heredan como rasgos autosómicos recesivos. Los síntomas son causados por la falta de la enzima amilo-1,6 glucosidasa (enzima desramificadora). Esta deficiencia enzimática hace que se depositen cantidades excesivas de un glucógeno anormal (la forma de energía almacenada que proviene de los carbohidr Read More
- Glucogenosis tipo iv
La enfermedad de Andersen pertenece a un grupo de trastornos genéticos raros del metabolismo del glucógeno, conocidos como enfermedades por almacenamiento de glucógeno. El glucógeno es un carbohidrato complejo que se convierte en glucosa de azúcar simple para que el cuerpo lo use como energía. Las enfermedades por almacenamiento de glucógeno se caracterizan por deficiencias de ciertas enzimas in Read More
- Glucosuria no diabética
La glucosuria renal, también conocida como glucosuria renal, es una afección rara en la que la glucosa de azúcar simple se elimina (excreta) en la orina a pesar de que los niveles de glucosa en sangre sean normales o bajos. Con una función renal (renal) normal, la glucosa se excreta en la orina solo cuando hay niveles anormalmente elevados de glucosa en la sangre. Sin embargo, en aquellos con glucosuria renal, la gl Read More
- Granulomatosis pulmonar de wegener
La granulomatosis linfomatoide es un trastorno raro caracterizado por la sobreproducción (proliferación) de glóbulos blancos llamados linfocitos (trastorno linfoproliferativo). Las células anormales se infiltran y acumulan (forman lesiones o nódulos) dentro de los tejidos. Las lesiones o nódulos dañan o destruyen los vasos sanguíneos dentro de estos tejidos. Los pulmones son los má Read More
- Hipercolesterolemia, tipo iv
La hiperlipoproteinemia tipo III, también conocida como disbetalipoproteinemia o enfermedad beta amplia, es un trastorno genético raro caracterizado por una descomposición (metabolismo) inadecuada de ciertos materiales grasos conocidos como lípidos, específicamente colesterol y triglicéridos. Esto da como resultado la acumulación anormal de lípidos en el cuerpo (hiperlipidemia). Las perso Read More
- Hiperglucemia
El nivel alto de azúcar en la sangre (hiperglucemia) afecta a las personas que tienen diabetes. Varios factores pueden contribuir a la hiperglucemia en personas con diabetes, incluidas las elecciones de alimentos y actividad física, enfermedades, medicamentos que n Read More
- Hiperplasia yuxtaglomerular
El síndrome de Bartter (SB) es un grupo de condiciones que involucran el agrandamiento de ciertas células renales, sangre que es más alcalina de lo normal, altos niveles de potasio y cloruro en la orina, pérdida de potasio de los riñones (desgaste renal de potasio), deshidratación, debilidad, calambres musculares, micción frecuente y deficiencia en el crecimiento, lo que puede provocar enanismo. Read More
- Hipoglucemia
La hipoglucemia es el síndrome clínico que resulta de un nivel bajo de azúcar en la sangre. Los síntomas de la hipoglucemia pueden variar de una persona a otra, al igual que la gravedad. Clásicamente, la hipoglucemia se diagnostica por un nivel bajo de azúcar en la sangre con síntomas que se resuelven cuando el nivel de azúcar vuelve al rango normal. El término médico para e Read More
- Límite dextrinosis
La enfermedad de Forbes (GSD-III) es uno de varios trastornos de almacenamiento de glucógeno (GSD) que se heredan como rasgos autosómicos recesivos. Los síntomas son causados por la falta de la enzima amilo-1,6 glucosidasa (enzima desramificadora). Esta deficiencia enzimática hace que se depositen cantidades excesivas de un glucógeno anormal (la forma de energía almacenada que proviene de los carbohidr Read More
- Nefropatía iga
La nefropatía por IgA (nuh-FROP-uh-thee), también conocida como enfermedad de Berger, es una enfermedad renal que ocurre cuando un anticuerpo llamado inmunoglobulina A (IgA) se aloja en los riñones. Esto da como resultado una inflamación local que, con el tiempo, puede dificultar la capacidad de los riñones para filtrar los desechos de la sangre. La nefropatía por IgA generalmente progresa lenta Read More
- Neuropatía diabética
La neuropatía es el daño a los nervios, y la neuropatía diabética es el daño a los nervios que ocurre como resultado de la diabetes. Se cree que la diabetes daña los nervios como resultado de niveles elevados prolongados de glucosa en la sangre. La neuropatía diabética puede afectar diferentes partes del cuerpo y los síntomas pueden variar de leves a graves. La neuropatía di Read More
- Pruebas de diabetes en orina
Pruebas de orina para la diabetes hechos Los análisis de orina se pueden realizar en personas con diabetes para evaluar la hiperglucemia severa (nivel alto de azúcar en la sangre) buscando cetonas en la orina. Las cetonas son un producto metabólico producido cuando se metaboliza la grasa. Las cetonas aumentan cuando no hay suficiente insulina para usar la glucosa como energía. Tambi&eac Read More
- Resistencia a la insulina
- Síndrome astuto
Las mucopolisacaridosis, también conocidas como enfermedades de almacenamiento de mucopolisacáridos (MPS), son un grupo de trastornos genéticos raros causados por la deficiencia de una de diez enzimas lisosomales específicas. Los lisosomas son partículas unidas en membranas dentro de las células que descomponen ciertas grasas y carbohidratos (mucopolisacáridos) en moléculas más sim Read More
- Síndrome de la mujer barbuda diabética
El síndrome de Achard-Thiers es un trastorno raro que ocurre principalmente en mujeres posmenopáusicas y se caracteriza por diabetes mellitus tipo 2 (resistente a la insulina) y signos de exceso de andrógenos. Se desconoce la causa exacta de este síndrome. Read More
- Síndrome de wolframio
El síndrome de Wolfram es la asociación hereditaria de diabetes mellitus de inicio en la niñez y atrofia óptica de inicio progresivo. Todas las personas afectadas por el síndrome de Wolfram tienen diabetes mellitus juvenil y degeneración del nervio óptico (atrofia óptica). Además, alrededor del 70 al 75% de los afectados desarrollan diabetes insípida y alrededor de dos terci Read More
- Síndrome hepatorrenal (hrs)
El síndrome hepatorrenal (HRS, por sus siglas en inglés) es una forma de alteración de la función renal que ocurre en personas con enfermedad hepática avanzada. Las personas con síndrome hepatorrenal no tienen ninguna causa identificable de disfunción renal y los propios riñones no presentan daño estructural. Por lo tanto, el síndrome hepatorrenal puede denominarse una forma Read More
- Síndrome urémico hemolítico (shu)
El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una condición causada por la destrucción anormal de glóbulos rojos. Los glóbulos rojos dañados obstruyen el sistema de filtración de los riñones, lo que puede provocar una insuficiencia renal potencialmente mortal. El HUS generalmente se desarrolla en los niños después de cinco a 10 días de diarrea, a menudo Read More