Sobre deficiencia de gamma globulina

¿Qué es la deficiencia de gamma globulina?

La hipogammaglobulinemia es un problema del sistema inmunitario que le impide producir suficientes anticuerpos llamados inmunoglobulinas. Los anticuerpos son proteínas que ayudan a su cuerpo a reconocer y combatir a los invasores extraños como bacterias, virus y hongos.

Sin suficientes anticuerpos, es más probable que contraiga infecciones. Las personas con hipogammaglobulinemia pueden contagiarse más fácilmente de neumonía, meningitis y otras infecciones de las que un sistema inmunitario sano normalmente protegería. Estas infecciones pueden dañar los órganos y provocar complicaciones potencialmente graves.

¿Cuáles son los síntomas de la deficiencia de gamma globulina?

Pneumonia symptom was found in the deficiencia de gamma globulina condition

Las personas con esta afección contraen infecciones con más frecuencia de lo normal. Las infecciones comunes incluyen:

Algunas de estas infecciones pueden ser graves.

Los bebés con hipogammaglobulinemia a menudo contraen infecciones de las vías respiratorias , alergias alimentarias y eczema . Los bebés también pueden desarrollar infecciones del tracto urinario e intestinales.

Los bebés que nacen con THI muestran los primeros síntomas alrededor de los 6 a 12 meses después del nacimiento. El síntoma principal son las infecciones frecuentes de los oídos, los senos paranasales y los pulmones.

Los síntomas que usted o su hijo tengan dependerán de las infecciones que tenga, pero pueden incluir:

  • tos
  • dolor de garganta
  • fiebre
  • dolor de oído
  • congestión
  • dolor de sinusitis
  • Diarrea
  • náuseas y vómitos
  • calambres abdominales
  • dolor en las articulaciones

¿Cuáles son las causas de la deficiencia de gamma globulina?

Varios cambios genéticos (mutaciones) se han relacionado con la hipogammaglobulinemia.

Una de esas mutaciones afecta al gen BTK. Este gen es necesario para ayudar a las células B a crecer y madurar. Las células B son un tipo de célula inmunitaria que produce anticuerpos. Las células B inmaduras no producen suficientes anticuerpos para proteger al cuerpo de infecciones.

La THI es más común en los bebés prematuros. Los bebés normalmente obtienen anticuerpos de su madre a través de la placenta durante el embarazo. Estos anticuerpos los protegen de infecciones una vez que nacen. Los bebés que nacen demasiado pronto no obtienen suficientes anticuerpos de su madre.

Algunas otras condiciones pueden causar hipogammaglobulinemia. Algunos se transmiten de padres a hijos y comienzan al nacer (congénitos). Estas se denominan inmunodeficiencias primarias.

Incluyen:

  • ataxia-telangiectasia (AT)
  • Agammaglobulinemia autosómica recesiva (ARA)
  • inmunodeficiencia variable común (CVID)
  • síndromes de hiper-IgM
  • Deficiencia de subclases de IgG
  • deficiencias aisladas de inmunoglobulinas no IgG
  • inmunodeficiencia combinada severa (SCID)
  • deficiencia de anticuerpos específicos (SAD)
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • agammaglobulinemia ligada a x

Más a menudo , la hipogammaglobulinemia se desarrolla como resultado de otra afección, denominada inmunodeficiencias secundarias o adquiridas. Éstos incluyen:

Ciertos medicamentos también pueden causar hipogammaglobulinemia, entre ellos:

  • medicamentos que suprimen el sistema inmunitario, como los corticosteroides
  • medicamentos de quimioterapia
  • medicamentos anticonvulsivos

¿Cuáles son los tratamientos para la deficiencia de gamma globulina?

Los médicos tratan las infecciones bacterianas con antibióticos. Las personas que contraen infecciones bacterianas graves o frecuentes pueden necesitar tomar antibióticos durante varios meses para prevenirlas.

Si su hipogammaglobulinemia es grave, es posible que reciba una terapia de reemplazo de inmunoglobulina para reemplazar lo que su cuerpo no produce. Recibe este tratamiento a través de una vía intravenosa. La inmunoglobulina proviene del plasma sanguíneo de donantes sanos.

Algunas personas solo necesitan una sola inyección de reemplazo de inmunoglobulina. Otros necesitarán permanecer en este tratamiento durante un año o más. Su médico le hará análisis de sangre cada pocos meses para controlar sus niveles hasta que se normalicen.

¿Cuáles son los factores de riesgo para la deficiencia de gamma globulina?

Las infecciones son más probables si no tiene suficientes anticuerpos.

  • Las personas con hipogammaglobulinemia son más susceptibles a infecciones como la neumonía, la meningitis y otras de las que normalmente las protegería un sistema inmunitario saludable.
  • Estas infecciones pueden dañar los órganos y causar complicaciones graves.
  • La hipogammaglobulinemia se ha relacionado con una serie de cambios genéticos (mutaciones).
  • La hipogammaglobulinemia también puede ser causada por algunas otras condiciones.
  • Algunos se transmiten de padres a hijos, mientras que otros comienzan al nacer (congénitos). Estas se conocen como inmunodeficiencias primarias.
  • Enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa
    • daños en el sistema nervioso, el corazón y los pulmones
    • un mayor riesgo de cáncer
    • infecciones repetidas
    • crecimiento lento en los niños
    El tratamiento de las infecciones y la terapia con inmunoglobulinas pueden reducir el riesgo.

¿Existe una cura/medicamentos para la deficiencia de gamma globulina?

Las infecciones bacterianas generalmente se tratan con antibióticos. Las personas que contraen infecciones bacterianas graves o frecuentes pueden necesitar tomar antibióticos durante varios meses para prevenirlas.

  • Si tiene una condición aguda de hipogammaglobulinemia, puede recibir terapia de reemplazo de inmunoglobulina para reemplazar lo que su cuerpo no produce a través de una vía intravenosa.
    La inmunoglobulina proviene del plasma sanguíneo de donantes sanos.
  • En ciertos casos, algunas personas solo necesitan una sola inyección de reemplazo de inmunoglobulina.
    Sin embargo, otros necesitarán permanecer en este tratamiento durante un año o más.
    •Su médico le hará análisis de sangre cada pocos meses para controlar sus niveles hasta que se normalicen.

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